Алиханов Николас, 2 года

Дата рождения:
г. Москва.

Диагноз: эпилепсия. Лекарства мальчику не помогают, приступы эпилепсии случаются ежедневно. Оперативное лечение противопоказано ввиду высоких рисков из-за сложного расположения очагов эпиактивности. Врачи рекомендовали переход на кетогенную диету. Семья смогла оплатить введение диеты, и вот уже несколько недель Николас живет в рамках предписаний врачей. Но эти предписания скоро потребуют пересмотра и корректировки — это обязательная процедура в период перехода на лечебную систему питания, а у мамы ребенка нет на это средств — госпитализация стоит 105 000 рублей. На помощь семье пришли вы — предстоящее лечение оплачено. Спасибо!

В семье Николаса царит воодушевление: болезнь, которую, казалось, не победить, стала поддаваться новому методу лечения. О глобальных результатах говорить пока рано, но врачи уверяют — шанс у Николаса есть. Семья сердечно благодарит вас за помощь:

Хотим сказать вам искреннее спасибо от всей нашей семьи! Благодаря вам совсем скоро мы с Николасом отправимся на лечение в клинику, где ему скорректируют кетодиету. Мы верим и надеемся, что это и есть наш путь к победе над этой страшной болезнью. Спасибо вам огромное за то, что помогли. Обязательно напишем о наших результатах!

Корректировка кетодиеты для Николаса оплачена! Спасибо за вашу помощь!

В какой-то момент (Николасу тогда было около 6 месяцев, и он ничем не отличался от любого другого ребенка его возраста) мальчик перестал пытаться садиться, переворачиваться, радоваться игрушкам и улыбаться маме. Все это произошло не за один день, но регресс был очевиден. Однако никто из врачей не мог объяснить его причину, пока через три месяца у мальчика не начались судороги. 32 серии, следовавшие одна за другой, привели ребенка в реанимацию. И там семья услышала приговор — эпилепсия.

В течение следующего года мама малыша перепробовала все. Но лекарства, назначаемые докторами, так и не помогли, лишь сказались на работе внутренних органов — сердце, печени, желудочно-кишечного тракта. В операции ребенку отказали, так как при таком расположении очагов эпиактивности существует высокий риск сделать ребенку еще хуже. Но шанс помочь Николасу все еще есть — мальчику рекомендовали ввод кетогенной диеты в Центре эпилепсии. Суть этого метода лечения в том, чтобы заставить мозг получать питание не в виде глюкозы, а в виде кетонов — продуктов расщепления жиров. Это уменьшает эпиактивность, приступы проходят реже, их сила снижается, и ребенок начинает развиваться.

Но лечение это дорогое. И длительное. После перехода на диету, ребенок должен каждые несколько месяцев приезжать в центр, чтобы врачи могли провести обследование и скорректировать питание. И каждая такая госпитализация стоит 105 000 рублей.

Мама растит Николаса одна. В прошлом году у нее родился еще один ребенок. А вот папа из семьи ушел. Он помогает детям по мере возможности, но все средства уходят на оплату врачей и лекарства, которые по факту ситуацию не улучшают, лишь не дают усугубляться состоянию ребенка слишком быстро. Срок следующей корректировки уже близко. Семья не справится самостоятельно с оплатой лечения ребенка и просит вашей помощи. Без нашей с вами поддержки у Николаса нет шансов победить.

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 105 000 рублей. Собрано 106 095 рублей.

Из средств, собранных для Щеулова Серафима, передано 53 639 рублей.

жертвователь дата сумма
Антон (Банковская карта) 25 246 ₽
Зарема Сагова (Банковская карта) 388 ₽
Роман Тихоненко (Банковская карта) 971 ₽
Алексей Ткаченко (Яндекс.Деньги) 29 ₽
Анонимно (Банковская карта) 96 ₽
Анонимно (Банковская карта) 46 ₽
Олег (Банковская карта) 486 ₽
Добрые люди (Банковская карта) 346 ₽
Алена (Банковская карта) 146 ₽
Анонимно (Банковская карта) 243 ₽
→ Все пожертвования